x...ĐĂNG KÝ KHÁM TRƯỚC QUA HOTLINETƯ VẤN/CSKH
SearchArticle
Trường hợp Một động mạch vành (SCA: single coronary artery)
CHUYÊN MỤC: Hệ Ngoại thần kinh
Đăng vào lúc [2019-03-29 07:53:40] Lượt xem: 2047 70
Tác giả: Chưa xác định
    Một động mạch vành (SCA: single coronary artery) là bất thường bẩm sinh hiếm gặp. Chỉ có một động mạch vành xuất phát từ một lỗ động mạch vành để cung cấp máu cho toàn bộ trái tim. Nó thường liên quan đến các bất thường khác của tim. Một động mạch vành có biểu hiện lâm sàng đa dạng, từ triệu chứng nhẹ không điển hình đến đột tử do tim.

TRƯỜNG HỢP MỘT ĐỘNG MẠCH VÀNH 

Một động mạch vành (SCA: single coronary artery) là bất thường bẩm sinh hiếm gặp. Chỉ có một động mạch vành xuất phát từ một lỗ động mạch vành để cung cấp máu cho toàn bộ trái tim. Nó thường liên quan đến các bất thường khác của tim. Một động mạch vành có biểu hiện lâm sàng đa dạng, từ triệu chứng nhẹ không điển hình đến đột tử do tim.

CA LÂM SÀNG

Bệnh nhân nam 55 tuổi vào viện vì cơn đau thắt ngực không ổn định. Tiền sử: tăng huyết áp, hút thuốc lá, đái tháo đường type 2. Khám lâm sàng ghi nhận đau ngực trái, khó thở khi nằm, tim đều, mỏm tim LS VI đường nách trước, huyết áp 120/80mmHg, phổi ít rale ẩm hai bên. Cận lâm sàng: điện tâm đồ ghi nhận nhịp xoang 70 lần/phút, bloc nhánh trái; giá trị NT-proBNP= 17195 pg/ml; nồng độ Troponin T-hs= 0.048 ng/ml; giá trị LDL-c= 1,0 mmol/L; siêu âm tim: dãn buồng thất trái, vách liên thất vận động nghịch thường, hở 2 lá 3/4, hở 3 lá 3/4, chức năng tâm thu thất trái giảm EF= 28% (SIMPSON).  Chúng tôi quyết định chụp mạch vành cho bệnh nhân với chẩn đoán lâm sàng là Đau thắt ngực không ổn định – Tăng huyết áp – Đái tháo đường type 2 – Suy tim độ III.

Chụp mạch vành chọn lọc cho thấy chỉ có một động mạch vành trái xuất phát từ xoang động mạch vành trái, nó chia thành 2 nhánh như bình thường là nhánh động mạch liên thất trước (LAD) và nhánh động mạch mũ (LCx). Hẹp nặng 80% đoạn gần và 50% đoạn giữa của động mạch liên thất trước (hình 1). Hình ảnh động mạch chủ không có sự hiện diện của động mạch vành phải (RCA) từ xoang vành phải (hình 2). Phần xa của động mạch mũ có đường kính lớn hơn bình thường và cung cấp máu cho cả vùng cơ tim vốn dĩ do động mạch vành phải cấp máu (hình 3).

Chúng tôi báo cáo một trường hợp hiếm chỉ có một động mạch vành đơn độc, không có RCA, và LCx cấp máu cho vùng RCA tưới máu. SCA là một bất thường về mặt giải phẫu bẩm sinh, bất thường này làm cho bệnh nhân chỉ có một mạch vành duy nhất xuất phát từ một xoang vành tại gốc của động mạch chủ. Nó có tỷ lệ mắc từ 0,024 đến 1% tùy các báo cáo khác nhau [1, 3, 4]. Các dị tật bẩm sinh cấu trúc của tim kết hợp với SCA bao gồm hẹp valve động mạch phổi, tứ chứng Fallot và thân chung động mạch [2]. Tỷ lệ RCA xuất phát từ động mạch vành trái từ 0,1 đến 0,9%.

Lipton và cộng sự [7] ban đầu đề xuất phân loại mạch máu của một động mạch vành, sau đó đã được sửa đổi bởi Yamanaka và cộng sự (Bảng 1) [4]. Sự phân loại này đề cập đến nguồn gốc của lỗ động mạch vành từ xoang của Valsalva, giải phẫu của mạch máu và đường kính ngang. Ký tự R hoặc L là được dùng để chỉ nguồn gốc lỗ của động mạch vành xuất phát từ xoang Valsava phải hay trái; các số La Mã như I, II hoặc III được sử dụng để thể hiện đường đi của các nhánh động mạch vành; và các chữ cái A, B, P, S và C được dùng để mô tả mối liên hệ giữa động mạch vành bất thường với động mạch phổi và động mạch chủ [4].

 



Hình 1. Hẹp động mạch liên thất trước

Hình 2. Không có lỗ động mạch vành phải



Hình 3. Động mạch vành mũ cung cấp máu

cho vùng bên phải

Hình 4. Đặt stent động mạch liên thất trước


Hầu hết các bệnh nhân đều không có triệu chứng tại thời điểm chẩn đoán, và những trường hợp một động mạch vành thường phát hiện tình cờ qua chụp mạch vành. Một số bệnh nhân có biểu hiện lâm sàng đau ngực không điển hình hoặc triệu chứng không đặc hiệu, không có bệnh lý tắc nghẽn mạch vành và lâm sàng thiếu máu cơ tim [8]. Một số khác biểu hiện đau ngực điển hình, đột tử nhất là khi gắng sức, ngất, hồi hộp, nhanh thất và nhồi máu cơ tim [8]. Một số phân loại bất thường có biểu hiện lâm sàng lành tính như RI, LI. Trong khi đó, các phân loại khác như R/LIIB hoặc RIII, thường bệnh nhân có biến chứng lâm sàng nặng nề [9]. Sinh lý bệnh cơ bản có thể liên quan đến sự giãn nở mạch máu làm tăng lưu lượng dòng chảy khi gắng sức, cùng sự chèn ép của động mạch vành bất thường dọc theo đường đi của nó [9]. Mặt khác, gập góc mạch vành cấp tính, tổn thương lỗ dạng khe, dòng chảy phần gần trong vách, thường làm cho bệnh nhân có biểu hiện đau ngực và nguy cơ đột tử [5, 8].

Bảng 1. Phân loại Lipton cho bất thường một mạch vành

Từ xoang vành phải

Mô tả

Từ xoang vành trái

RI

Một động mạch duy nhất xuất phát từ một trong hai xoang vành trái hoặc phải, theo đường đi bình thường của động mạch vành phải hoặc trái.

LI

RIIA

RIIB

RIIP

Được chia thành 3 loại tùy thuộc vào mối quan hệ của mạch máu bất thường và các đại động mạch. Type A có động mạch bất thường đi trước thân động mạch phổi. Type B đi giữa thân động mạch phổi và động mạch chủ. Type P đi trước động mạch chủ.

LIIA

LIIB

LIIP

RIII

Động mạch liên thất trước và động mạch mũ không xuất phát từ thân chung động mạch vành trái mà xuất phát từ xoang vành phải.

 


Basso và cộng sự [10] ghi nhận trên 27 ca đột tử do tim ở người trẻ có bất thường động mạch vành bẩm sinh đã được phát hiện trước đó. Nó thường ghi nhận hơn ở bệnh nhân có động mạch vành bất thường xuất phát từ xoang vành trái khi họ hoạt động gắng sức. Do chính động mạch bất này thường bị chèn ép giữa động mạch chủ và động mạch phổi bởi sự giãn nở của 2 mạch máu này [11, 12]. Taylor và cộng sự [5] cũng đã quan sát và ghi nhận 242 trường hợp tử vong do bất thường một động mạch vành bẩm sinh và 1/3 bệnh nhân đột tử trong đó 50% là khi bệnh nhân gắng sức. Bệnh nhân trẻ hơn 30 tuổi thường đột tử nhiều hơn so với người lớn tuổi. Những bệnh nhân trẻ cũng thường dễ đột tử khi gắng sức.

Chụp mạch vành vẫn là tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán và phân loại. Siêu âm tim chủ yếu giúp phân loại các bất thường cấu trúc khác đi kèm với bất thường một động mạch vành. Chụp cắt lớp vi tính cung cấp hình ảnh mạch vành ít xâm lấn hơn mặc dù cần phải sử dụng thuốc cản quang.

Chụp cộng hưởng từ mạch máu tim (CMR) là một phương pháp đánh giá hình ảnh học giải phẫu mạch vành. Lợi ích của chụp CMR là tránh được sự tiếp xúc với tia bức xạ, không cần sử dụng iod cũng như các chất tương phản khác, không hạn chế về thể trạng bệnh nhân, đánh giá được nhiều thông số giải phẫu mạch máu tim, chức năng và khả năng tưới máu, cùng với khả năng đánh giá tốt các bất thường cấu trúc về cả không gian và thời gian [13].

Phương pháp điều trị bao gồm điều trị bảo tồn, can thiệp mạch vành qua da (PCI) bằng cách đặt stent, và phẫu thuật. Hầu hết bệnh nhân không có triệu chứng không cần can thiệp xâm lấn và điều trị bằng cách kiểm soát nghiêm ngặt các yếu tố nguy cơ. Đối với những bất thường đa dạng thì có nhiều cách tiếp cận như phẫu thuật tim qua thành ngực và can thiệp tim có thể lựa chọn trong trường hợp bệnh nhân có triệu chứng. Biểu hiện triệu chứng với cơn đau thắt ngực không ổn định, tương tự ca lâm sàng một động mạch vành của chúng tôi đã mô tả. Trong khi vài bệnh nhân cải thiện với điều trị bảo tồn thì một số khác có tắc nghẽn mạch vành thì cần phải can thiệp.

PCI trong các trường hợp SCA, tư thế chụp chắc chắn đòi hỏi cần kỹ thuật cao. Trong các ca SCA, bất thường về gốc xuất phát và dòng chảy dẫn đến sự khó khăn trong cài lỗ động mạch vành cũng như khó khăn trong việc lựa chọn catheter khi PCI [14]. Nhận thấy được những vấn đề quan trọng trong điều trị dựa trên catheter, trong một ca SCA, Rudan và cộng sự [13] đã thực hiện thành công PCI đặt stent trong trường hợp một động mạch vành có RCA có nguồn gốc từ mở rộng của động mạch vành trái. Kafkas và cộng sự [15] đã báo cáo đặt stent thành công trong type L1 của SCA. Các báo cáo khác cũng mô tả điều trị thành công với những tổn thương tương tự bằng PCI [14, 16].

KẾT LUẬN

Chúng tôi báo cáo một trường hợp hiếm gặp của SCA, một ca bất thường bẩm sinh hiếm gặp. Hầu hết bệnh nhân thường không có triệu chứng, tuy nhiên, có thể có triệu chứng đau ngực điển hình, rung thất, hoặc nhồi máu cơ tim. Các chuyên gia tim mạch nên nhận ra bệnh lý hiếm do chúng có thể làm đột tử ở bệnh nhân trẻ. Quản lý bệnh nhân thường kết hợp đa lĩnh vực giữa người can thiệp và phẫu thuật viên nhằm mục đích cá nhân hóa kế hoạch điều trị cho bệnh nhân dựa trên tình trạng lâm sàng và giải phẫu mạch vành trên mỗi bệnh nhân.

 

TÀI LIỆU THAM KHẢO

1.  Desmet W, Vanhaecke J, Vrolix M, Van de Werf F, Piessens J, Willems J, De Geest H. Isolated single coronary artery: a review of 50,000 consecutive coronary angiographies. Eur Heart J. 1992;13:1637–40.

2.  Shrivastava S, Mohan J, Mukhopadhyay S, Rajani M, Tandon R. Coronary artery anomalies in tetralogy of Fallot. Cardiovasc Interv Radiol. 1987;10:215–8.

3.  Yuksel S, Meric M, Soylu K, Gulel O, Zengin H, Demircan S, Yilmaz O, Sahin M. The primary anomalies of coronary artery origin and course: a coronary angiographic analysis of 16,573 patients. Exp Clin Cardiol. 2013;18:121.

4. Yamanaka O, Hobbs RE. Coronary artery anomalies in 126,595 patients undergoing coronary arteriography. Catheter Cardiovasc Interv. 1990;21:28–40.

5.   Taylor AJ, Rogan KM, Virmani R. Sudden cardiac death associated with isolated congenital coronary artery anomalies. J Am Coll Cardiol. 1992;20:640–7.

6.   Kim JM, Lee OJ, Kang I, Huh J, Song J, Kim G. A rare type of single coronary artery with right coronary artery originating from the left circumflex artery in a child. Korean J Pediatr. 2015;58:37–40.

7.   Lipton MJ, Barry WH, Obrez I, Silverman JF, Wexler L. Isolated single coronary artery: diagnosis, angiographic classification, and clinical significance. Radiology. 1979;130:39–47.

8.  Akcay A, Tuncer C, Batyraliev T, Gokce M, Eryonucu B, Koroglu S, Yilmaz R. Isolated single coronary artery. Circ J. 2008;72:1254–8.

9.   Evrengul H, Ozcan EE, Turhan H, Ozturk A. Single coronary artery originating from the right sinus of Valsalva and hypoplastic left anterior descending artery: an extremely rare combination of congenital coronary artery anomalies. Exp Clin Cardiol. 2012;17:243.

10. Basso C, Maron BJ, Corrado D, Thiene G. Clinical profile of congenital coronary artery anomalies with origin from the wrong aortic sinus leading to sudden death in young competitive athletes. J Am Coll Cardiol. 2000;35:1493–501.

11. Yurtdas M, Gu¨len O. Anomalous origin of the right coronary artery from the left anterior descending artery: review of the literature. Cardiol J. 2012;19:122–9.

12. Hundley WG, Bluemke DA, Finn JP, Flamm SD, Fogel MA, Friedrich MG, Ho VB, Jerosch - Herold M, Kramer CM, Manning WJ. ACCF /ACR /AHA /NASCI /SCMR 2010 expert consensus document on cardiovascular magnetic resonance: a report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Expert Consensus Documents. J Am Coll Cardiol. 2010;55:2614–62.

13. Rudan D, Todorovic N, Starcevic B, Raguz M, Bergovec M. Percutaneous coronary intervention of an anomalous right coronary artery originating from the left coronary artery. Wien Klin Wochenschr. 2010;122:508–10.

14. Calıskan M, Ciftci O, Gullu H, Alpaslan M. Anomalous right coronary artery from the left sinus of Valsalva presenting a challenge for percutaneous coronary intervention. Turk Kardiyol Dern Ars. 2009;37:44–7.

15. Kafkas N, Triantafyllou K, Babalis D. An isolated single LI type coronary artery with severe LAD lesions treated by transradial PCI. J Invasive Cardiol. 2011;23:E216–8.

16. Pourafkari L, Taban M, Ghaffari S. Anomalous origin of right coronary artery from distal left circumflex artery: a case study and a review of its clinical significance. J Cardiovasc Thorac Res. 2014;6:127.

17. Rinaldi RG, Carballido J, Giles R, Del Toro E, Porro R. Right coronary artery with anomalous origin and slit ostium. Ann Thorac Surg. 1994;58:828–32.

18. Izumiyama O, Yamashita A, Sugimoto S, Baba M, Hasegawa T. Coronary artery bypass grafting in two patients with single coronary artery. Kyobu geka Jpn J Thorac Surg. 1999;52:143–7.


                                                                                                   KHOA TIM MẠCH CAN THIỆP – THẦN KINH


Tin tức liên quan:
THÔNG BÁO - TIN TỨC CHUNG
HỘI THẢO KHOA HỌC - CẬP NHẬT MỚI TRONG HỒI SỨC SƠ SINH 2024
Danh sách người thực hành khám bệnh, chữa bệnh, cập nhật đến ngày 01/11/2024
Quyết định số 761/QĐ-BVTĐHYDCT về việc thành lập Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học tại Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ.
Ngày “Thế giới rửa tay” (Global Handwashing Day)
Thông báo: về việc kết quả tuyển dụng hợp đồng
Hội thảo “Quản lý dinh dưỡng trên người bệnh thận mạn: Cập nhật hướng dẫn thực hành 2024"
Viêm da tiết bã: triệu chứng và chẩn đoán
Kế hoạch số 849 Chiêu sinh đào tạo thực hành để cấp giấy xác nhận hoàn thành quá trình thực hành khám bệnh, chữa bệnh tại Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ năm 2024
Thông báo số 146 Chiêu sinh đào tạo thực hành để cấp giấy xác nhận hoàn thành quá trình thực hành khám bệnh, chữa bệnh tại Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ năm 2024
Thông báo số 142/TB-BVTĐHYDCT về việc tuyển dụng nhân viên hợp đồng
Thông báo số 140/TB-BVTĐHYDCT về việc tuyển dụng nhân viên hợp đồng
BẢN CÔNG BỐ Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đáp ứng yêu cầu là cơ sở thực hành trong đào tạo khối ngành sức khoẻ (đợt 2).
BẢN CÔNG BỐ Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đáp ứng yêu cầu là cơ sở thực hành
Thông báo số 126 tuyển dụng nhân viên hợp đồng
Thông báo số 104 Về việc tổ chức hội thảo “Chế độ dinh dưỡng trước, trong và sau phẫu thuật”
Thông báo số 102 Hướng dẫn quy trình xét tuyển vòng 2 kỳ tuyển viên chức đợt 1 năm 2024 của Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ.
Thông báo số 100 về thời gian và địa điểm ứng viên tham dự kiểm tra, sát hạch kỳ xét tuyển viên chức đợt 1 năm 2024 của Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ
Thông báo số 99 Triệu tập ứng viên đủ điều kiện dự tuyển vòng 2 kỳ xét tuyển viên chức đợt 1 năm 2024 của Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ
Thông báo số 95 Danh sách ứng viên đủ điều kiện dự tuyển vòng 2 kỳ xét tuyển viên chức đợt 1 năm 2024 của Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ
Thông báo số 64 Nghỉ Lễ Giỗ tổ Hùng Vương năm 2024
ASPxHyperLink
LIÊN KẾT
BỆNH VIỆN TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC CẦN THƠ
Địa chỉ: Số 179, Đường Nguyễn Văn Cừ, Phường An Khánh, Quận Ninh Kiều, TP. Cần Thơ.
Liên hệ: 02923 899 444
Fax: 02923 740 221
Cấp cứu: 02923 894 123
Email: bvdhydcantho@ctump.edu.vn
Facebook: https://www.facebook.com/bvdhydct
Website: http://bvdhydcantho.com
Tổng lượt truy cập: 7,331,392
THỜI GIAN KHÁM BỆNH NHƯ SAU:
- Thời gian lấy số thứ tự: 6h sáng các ngày làm việc trong tuần.
- Cấp cứu: 24/24 (kể cả ngày Lễ, Tết và Chủ nhật)
- Các ngày làm việc trong tuần: Từ Thứ Hai đến Thứ Sáu (hoặc theo thông báo)
- Tiếp nhận bệnh nhân:
Buổi sáng từ 6h45 - 10h45 | Buổi chiều từ 13h - 16h45
- Thời gian khám bệnh:
Buổi sáng từ 7h - 11h | Chiều từ 13h - 17h
BẢN ĐỒ ĐƯỜNG ĐI