Giám sát phản ứng có hại của thuốc là một mảnh ghép quan trọng trong việc đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hợp lý trong thực hành lâm sàng. Các phản ứng có hại của thuốc có thể làm tăng chi phí trong điều trị do tăng tỷ lệ nhập viện, kéo dài thời gian nằm viện và chi phí xử trí bằng thuốc hoặc phẫu thuật trong các trường hợp nghiêm trọng hơn. Điều này đặt gánh nặng chung cả về mặt y tế và kinh tế đối với toàn cầu nói chung và Việt Nam nói riêng, không chỉ bởi sự gia tăng nhanh chóng số lượng bệnh nhân hằng năm, mà còn bởi xu hướng sử dụng phối hợp nhiều thuốc để điều trị đa bệnh lý, đa chuyên khoa.  

Các phản ứng có hại này xảy ra có liên quan đến đặc tính dược lý của thuốc, cơ địa của người bệnh. Tuy nhiên, chúng ta có thể hạn chế tần số xuất hiện cũng như mức độ nghiêm trọng của các phản ứng này thông qua việc nhận diện và giảm thiểu những yếu tố nguy cơ liên quan đến thuốc và người bệnh. Để làm được điều đó, sự phối hợp giữa các nhân viên y tế gồm bác sĩ, điều dưỡng và dược sĩ lâm sàng là nhân tố quan trọng. Ngoài ra, việc xây dựng một quy trình hệ thống tại bệnh viện để phát hiện sớm, hiệu quả các biến cố bất lợi do thuốc cũng quan trọng không kém. Vừa qua, Bộ Y tế đã ban hành quyết định 29/QĐ-BYT ngày 05/01/2022 về Hướng dẫn giám sát phản ứng có hại của thuốc tại cơ sở khám chữa bệnh thay thế cho quyết định 1088/QĐ-BYT ngày 04/4/2013. 

Nhân kỷ niệm ngày thầy thuốc Việt Nam 27-02, Tổ Dược lâm sàng – thông tin thuốc đã phối hợp với phòng Điều Dưỡng Bệnh viện Trường ĐHYD Cần Thơ tổ chức Hội thảo khoa học này với mục tiêu cập nhật những điểm mới về công tác cảnh giác dược, chia sẻ một số kinh nghiệm về triển khai tại bệnh viện cũng như một số khó khăn tồn tại thông qua lăng kính của dược sĩ và điều dưỡng.

Chủ tọa: PGS.TS.Phạm Thành Suôl và các báo cáo viên tại hội thảo DLS-CGD

Phần báo cáo của ThS. DS.Nguyễn Thị Hạnh đã nêu ra một số điểm mới trong mô hình hoạt động giám sát phản ứng có hại của thuốc tại bệnh viện theo quyết định 29/QĐ-BYT của BYT cũng như chia sẻ một số kinh nghiệm trong triển khai tại Bệnh viện Trường ĐHYD Cần Thơ. Qua đó, một lần nữa vai trò của dược sĩ lâm sàng trong nâng cao tính an toàn trong sử dụng thuốc tại bệnh viện càng được nhấn mạnh, thông qua việc cung cấp thông tin, tư vấn, hướng dẫn các vấn đề chuyên môn sâu liên quan đến hiệu quả và tính toàn của các thuốc, đặc biệt là các thuốc nguy cơ cao.

ThS.DS.Nguyễn Thị Hạnh với bài trình bày về
giảm thiểu rủi ro liên quan đến phản ứng có hại của thuốc

   Phần trình bày của ThS.ĐD.Nguyễn Thị Thanh Trúc với bài báo cáo cũng đã phân tích một số nét thực trạng và những rào cản đối với điều dưỡng trong công tác nhận diện và báo cáo phản ứng có hại của thuốc, đồng thời đề ra một số hướng tiếp cận nâng cao chất lượng công tác cảnh giác dược tại Bệnh viện với góc nhìn từ điều dưỡng. Qua đó, việc nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của công tác cảnh giác dược, cũng như sự phối hợp chặt chẽ giữa điều dưỡng, bác sĩ, dược sĩ lâm sàng … 

ThS.ĐD.Nguyễn Thị Thanh Trúc với bài trình bày về
những khó khăn trong công tác điều dưỡng về báo cáo phản ứng có hại của thuốc

Hội thảo đã diễn ra thành công tốt đẹp dưới hình thức trực tuyến với sự tham gia tích cực của 120 thành viên gồm cán bộ y tế là điều dưỡng, bác sĩ bệnh viện, giảng viên, sinh viên và các học viên sau đại học của Trường Đại học Y Dược Cần Thơ, cũng như một số dược sĩ lâm sàng đang công tác tại các bệnh viện trong khu vực.

Với  kiến thức được chia sẻ bởi các báo cáo viên, các vấn đề thảo luận bổ ích góp phần nâng cao chất lượng thực hành theo dõi, giám sát an toàn sử dụng thuốc tại bệnh viện cho các thầy/cô/anh/chị đồng nghiệp. 

Phiên thảo luận diễn ra sôi nổi với nhiều câu hỏi xoay quanh những khó khăn trong công tác triển khai dược lâm sàng – cảnh giác dược

Đơn vị Dược lâm sàng – Thông tin thuốc – Khoa Dược